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LYHER | NOVEL CORONAVIRUS (COVID-19) ANTIGEN TEST KIT | Nasenabstrich

Artikelnummer: AA5019
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Informationen

In DE+AT zugelassener Laientest

BfArM zugelassener Laientest in Deutschland (Sonderzulassung 5640-S-009/21)

AT für Heim- und Eigenanwendung gemäss §323c Abs 18 BAO zugelassen

LYHER | NOVEL CORONAVIRUS (COVID-19) ANTIGEN TEST KIT

Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich

25 Stk./Box


 

Für Kunden aus Deutschland gilt:

  • In Deutschland als Laientest zugelassen - Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-009/21
  • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
  • Einer der wenigen beim RKI gelisteten Test

Für Kunden aus Österreich gilt:

  • Für Heim- und Eigenanwendung gemäss §323c Abs 18 BAO zugelassen

Für Kunden aus der Schweiz gilt:

In der Schweiz gilt auch weiterhin, dass Schnelltests nur für den professionellen Gebrauch einer autorisierten, medizinischen Fachperson, also nur von Ärzten oder von ärztlich autorisiertem medizinischem Fachpersonal angewendet werden darf. Nicht für Privatanwender. Bei jeglicher Falschanwendung, Missbrauch, Weiterverkauf und Privatanwendung wird jede Haftung abgelehnt.


Das LYHER® Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (COVID-19) (Kolloid-Gold) ist ein in-vitro-Immunassay. Das Assay dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen (N-Protein) des SARS-CoV-2 aus Nasenrachen- und Mundrachen-Sekretionsproben. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. 

Für die Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich. Der Abstrich kann im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 2,5 cm in der Nase erfolgen. Der neue Selbstest funktioniert sehr einfach und ist aufgrund der Abnahme im vorderen Nasenbereich auch nicht schmerzhaft.

Mit individueller Pufferlösung für jeden einzelnen Test!


 Detailangaben:

  • Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität
  • Sensivität: 95.39%
  • Spezifität: 99.60%
  • Gesamtkoinzidenzrate: 98,01 %
  • Identifizierung einer akuten Infektion, erkennt auch Mutationen
  • BfArM gelistet - Sonderzulassung BfArM Nr. 5640-S-009/21
  • CE zertifiziert
  • Erwachsene 2-3 cm, Kinder 1-1.5 cm
  • sehr sicher, schmerzfrei, extrem schnell
  • Ergebnisse in 15 Minuten
  • Ergebnisse sind leicht abzulesen
  • Lagerung bei Raumtemperatur
  • Probenmaterial: Anterio Nasal, vorderer Nasenbereich
  • Dürfen in der Schweiz nur von geschultem Personal und ausschliesslich unter der Verantwortung der in der Verordnung genannten Fachpersonen (gemäss den Anforderungen nach Artikel 24 der Covid-19-Verordnung 3) durchgeführt werden
  • In Deutschland als Laientest zugelassen und für Privatanwender

 Produktinhalt:

  • 25 Tests je Packung
  • 25 Testkassetten
  • 25 Steriler Tupfer
  • 25 Probenröhrchen inkl. Puffererlösung und integriertem Tropfer

 

Umgang mit dem Testergebnis

Bitte beachten Sie die Anweisungen für den Umgang mit Ihrem Testergebnis!

  • POSITIV: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Bitte wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt. Bitte halten Sie die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung ein und lassen Sie einen PCR-Bestätigungstest durchführen.
  • NEGATIV: Bitte halten Sie weiterhin alle geltenden Regeln bezüglich Kontakt mit anderen sowie die geltenden Schutzmaßnahmen ein - auch bei negativem Test kann eine Infektion vorliegen! Im Verdachtsfall wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, da das Coronavirus nicht in allen Phasen einer Infektion genau nachgewiesen werden kann.
  • UNGÜLTIG: Eventuell hervorgerufen durch fehlerhafte Testdurchführung - Bitte wiederholen Sie den Test. Bei weiterhin ungültigen Testergebnissen Arzt oder ein COVID-19-Testzentrum kontaktieren.
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Technische Details

«Vom Hersteller autorisierter Distributeur in der Schweiz, Deutschland und Oesterreich».

 


Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-009/21

Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert

Einer der wenigen beim RKI gelisteten Test

AT für Heim- und Eigenanwendung gemäss §323c Abs 18 BAO zugelassen 

CE geprüft

 


 

 

In Deutschland als Laientest zugelassen.

 


 

Dieser Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch einer autorisierten medizinischen Fachperson ausgelegt, nicht für Privatanwender.

 

Darf nur von geschultem Personal und ausschliesslich unter der Verantwortung der in der Verordnung genannten Fachpersonen (gemäss den Anforderungen nach Artikel 24 der Covid-19-Verordnung 3) durchgeführt werden.

 

Bei jeglicher Falschanwendung, Missbrauch, Weiterverkauf und Privatanwendung wird jede Haftung abgelehnt!

Beschreibung

In DE+AT zugelassener Laientest

BfArM zugelassener Laientest in Deutschland (Sonderzulassung 5640-S-009/21)

AT für Heim- und Eigenanwendung gemäss §323c Abs 18 BAO zugelassen

LYHER | NOVEL CORONAVIRUS (COVID-19) ANTIGEN TEST KIT

Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich

25 Stk./Box


 

Für Kunden aus Deutschland gilt:

  • In Deutschland als Laientest zugelassen - Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-009/21
  • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
  • Einer der wenigen beim RKI gelisteten Test

Für Kunden aus Österreich gilt:

  • Für Heim- und Eigenanwendung gemäss §323c Abs 18 BAO zugelassen

Für Kunden aus der Schweiz gilt:

In der Schweiz gilt auch weiterhin, dass Schnelltests nur für den professionellen Gebrauch einer autorisierten, medizinischen Fachperson, also nur von Ärzten oder von ärztlich autorisiertem medizinischem Fachpersonal angewendet werden darf. Nicht für Privatanwender. Bei jeglicher Falschanwendung, Missbrauch, Weiterverkauf und Privatanwendung wird jede Haftung abgelehnt.


Das LYHER® Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (COVID-19) (Kolloid-Gold) ist ein in-vitro-Immunassay. Das Assay dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen (N-Protein) des SARS-CoV-2 aus Nasenrachen- und Mundrachen-Sekretionsproben. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. 

Für die Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich. Der Abstrich kann im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 2,5 cm in der Nase erfolgen. Der neue Selbstest funktioniert sehr einfach und ist aufgrund der Abnahme im vorderen Nasenbereich auch nicht schmerzhaft.

Mit individueller Pufferlösung für jeden einzelnen Test!


 Detailangaben:

  • Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität
  • Sensivität: 95.39%
  • Spezifität: 99.60%
  • Gesamtkoinzidenzrate: 98,01 %
  • Identifizierung einer akuten Infektion, erkennt auch Mutationen
  • BfArM gelistet - Sonderzulassung BfArM Nr. 5640-S-009/21
  • CE zertifiziert
  • Erwachsene 2-3 cm, Kinder 1-1.5 cm
  • sehr sicher, schmerzfrei, extrem schnell
  • Ergebnisse in 15 Minuten
  • Ergebnisse sind leicht abzulesen
  • Lagerung bei Raumtemperatur
  • Probenmaterial: Anterio Nasal, vorderer Nasenbereich
  • Dürfen in der Schweiz nur von geschultem Personal und ausschliesslich unter der Verantwortung der in der Verordnung genannten Fachpersonen (gemäss den Anforderungen nach Artikel 24 der Covid-19-Verordnung 3) durchgeführt werden
  • In Deutschland als Laientest zugelassen und für Privatanwender

 Produktinhalt:

  • 25 Tests je Packung
  • 25 Testkassetten
  • 25 Steriler Tupfer
  • 25 Probenröhrchen inkl. Puffererlösung und integriertem Tropfer

 

Umgang mit dem Testergebnis

Bitte beachten Sie die Anweisungen für den Umgang mit Ihrem Testergebnis!

  • POSITIV: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Bitte wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt. Bitte halten Sie die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung ein und lassen Sie einen PCR-Bestätigungstest durchführen.
  • NEGATIV: Bitte halten Sie weiterhin alle geltenden Regeln bezüglich Kontakt mit anderen sowie die geltenden Schutzmaßnahmen ein - auch bei negativem Test kann eine Infektion vorliegen! Im Verdachtsfall wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, da das Coronavirus nicht in allen Phasen einer Infektion genau nachgewiesen werden kann.
  • UNGÜLTIG: Eventuell hervorgerufen durch fehlerhafte Testdurchführung - Bitte wiederholen Sie den Test. Bei weiterhin ungültigen Testergebnissen Arzt oder ein COVID-19-Testzentrum kontaktieren.
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