LYHER | COVID-19 Antigen Kit | Speicheltest
LYHER | COVID-19 Antigen Schnelltest | Speicheltest
25 Stk./Box | TÜV und CE geprüft
Das LYHER® Covid-19 Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (Covid-19) (Kolloid-Gold) ist ein in-Vitro-Immunassay. Das Assay dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 aus durch Speichelproben. Der Spucktest erleichtert die Probenentnahme enorm. Der oftmals unangenehme Abstrich aus dem tiefen Mund- oder Nasenraum ist nicht erforderlich.
Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten.
Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien – es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird.
Dieser Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch einer autorisierten medizinischen Fachperson ausgelegt, nicht für Privatanwender. Bei jeglicher Falschanwendung, Missbrauch, Weiterverkauf und Privatanwendung wird jede Haftung abgelehnt.
Bei Spucktests ist es enorm wichtig, dass mindestens 1h vor dem Testen nichts gegessen, nichts getrunken, nicht geraucht etc. wird!
Detailangaben:
- Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19)
- Probenmaterial: Speichelprobe des hinteren Mundteiles des Rachens
Sputumprobe Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt - Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen
- Befindet sich in der Validierungsphase beim BAG
- Auf der Liste des BfArM
- TÜV und CE geprüft, ISO 13485
- Klinische Sensitivität: 96%
- Klinische Spezifität: 99.74%
- Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren
- Lagerung bei 2 – 30°C
- 25 Stück pro Packung
- Dürfen nur von geschultem Personal und ausschliesslich unter der Verantwortung der in der Verordnung genannten Fachpersonen (gemäss den Anforderungen nach Artikel 24 der Covid-19-Verordnung 3) durchgeführt werden
«Vom Hersteller autorisierter Distributeur in der Schweiz, Deutschland und Oesterreich».
Befindet sich in der Validierungsphase beim BAG
Auf der Liste des BfArM
TÜV und CE geprüft
Dieser Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch einer autorisierten medizinischen Fachperson ausgelegt, nicht für Privatanwender.
Darf nur von geschultem Personal und ausschliesslich unter der Verantwortung der in der Verordnung genannten Fachpersonen (gemäss den Anforderungen nach Artikel 24 der Covid-19-Verordnung 3) durchgeführt werden.
Bei jeglicher Falschanwendung, Missbrauch, Weiterverkauf und Privatanwendung wird jede Haftung abgelehnt!
LYHER | COVID-19 Antigen Schnelltest | Speicheltest
25 Stk./Box | TÜV und CE geprüft
Das LYHER® Covid-19 Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (Covid-19) (Kolloid-Gold) ist ein in-Vitro-Immunassay. Das Assay dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 aus durch Speichelproben. Der Spucktest erleichtert die Probenentnahme enorm. Der oftmals unangenehme Abstrich aus dem tiefen Mund- oder Nasenraum ist nicht erforderlich.
Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten.
Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien – es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird.
Dieser Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch einer autorisierten medizinischen Fachperson ausgelegt, nicht für Privatanwender. Bei jeglicher Falschanwendung, Missbrauch, Weiterverkauf und Privatanwendung wird jede Haftung abgelehnt.
Bei Spucktests ist es enorm wichtig, dass mindestens 1h vor dem Testen nichts gegessen, nichts getrunken, nicht geraucht etc. wird!
Detailangaben:
- Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19)
- Probenmaterial: Speichelprobe des hinteren Mundteiles des Rachens
Sputumprobe Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt - Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen
- Befindet sich in der Validierungsphase beim BAG
- Auf der Liste des BfArM
- TÜV und CE geprüft, ISO 13485
- Klinische Sensitivität: 96%
- Klinische Spezifität: 99.74%
- Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren
- Lagerung bei 2 – 30°C
- 25 Stück pro Packung
- Dürfen nur von geschultem Personal und ausschliesslich unter der Verantwortung der in der Verordnung genannten Fachpersonen (gemäss den Anforderungen nach Artikel 24 der Covid-19-Verordnung 3) durchgeführt werden
